Dear Cp2k forum,<div>   I am currently performing an MTD calculation using PLUMED embedded in CP2K. The reactants are two radicals with a multiplicity of 3 or a singlet state of an open-shell configuration (with energies that are close), and the product is a closed-shell singlet state.  

In my calculation, I employed UKS, RELAX_MULTIPLICITY, and DIAGONALIZATION. The issue encountered during the MTD simulation is that, upon product bond dissociation and transition back to the reactants, the electronic state of the reactants consistently adopts a closed-shell singlet configuration, which leads to an unreasonably high energy for the reactant in this state. Is there a method to enforce the reactants to adopt a triplet state or an open-shell singlet state, as opposed to the closed-shell singlet configuration?

</div><div><p>Thank you very much,</p><p>Sincerely,</p><p>Donghui</p></div>

<p></p>

-- <br />
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br />
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a href="mailto:cp2k+unsubscribe@googlegroups.com">cp2k+unsubscribe@googlegroups.com</a>.<br />
To view this discussion visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/923d839c-c6aa-4397-ac8e-03d1a729aefbn%40googlegroups.com?utm_medium=email&utm_source=footer">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/923d839c-c6aa-4397-ac8e-03d1a729aefbn%40googlegroups.com</a>.<br />