Dear Anton,<div><br></div><div>Thank you for your reply and valuable prospective on electronic state of Co-doped ZIF-8 system. </div><div>I had to optimised Zn:Co ration to 9:1, so for that cell I used only 1 Co atom. </div><div>But I have to redo everything from the begging to build correct slabs. </div><div>Do you think DOS profile will be the same for 011 and 001 terminated cell built from the same cif file?</div><div><br></div><div>Best,</div><div>Dmitrii</div><div><br><br></div><div class="gmail_quote"><div dir="auto" class="gmail_attr">On Friday, April 8, 2022 at 7:00:14 PM UTC+10 anton.s.l...@gmail.com wrote:<br/></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin: 0 0 0 0.8ex; border-left: 1px solid rgb(204, 204, 204); padding-left: 1ex;"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div>Dear 
Dmitrii,</div><div>

</div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">чт, 7 квіт. 2022 р. о 16:22 DMITRII Drugov <<a href data-email-masked rel="nofollow">dresear...@gmail.com</a>> пише:<br></div></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr">Therefore, I thought about which active site of the terminated surface I need to consider for adsorption of intermediates, metals or its ligands?<br></div></div></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div>I don't know which list of intermediates you are about to consider. I think you should write the list according to the literature and the chemical intuition, then think about which kinds of ZIF atoms and/or ions could exhibit specific interactions with these species. It is possible that separate preliminary calculations are necessary, I am not so familiar with the field.<br></div></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div><br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div>Do you think to estimate the right multiplicity I need to consider the correct number of unpaired electrons for the whole Co-doped ZIF-8 unit cell?</div></div></div></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div>How many Co ions per unit cell do you model? I've seen 1 in the file, is it true?</div><div><br></div><div>Each of them can have either 3 or 1 unpaired electron, depending on the ligand field strength (as I've told, you have to consult the literature to figure out if Co(II) is low-spin or high-spin in this coordination environment). If they are not involved in the strong antiferromagnetic interaction [10.1098/rspa.1952.0181] (as you "dilute" your Co ions with diamagnetic Zn2+, they are definitely are not), the final number of the unpaired electrons is just a sum of their numbers at each Co2+ ion in the cell.</div></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div><br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div> Relax multiplicity can give me a rough idea for this number?</div></div></div></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div dir="ltr">Yes. </div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr"><br></div><div class="gmail_attr">Anton</div></div></div></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div class="gmail_attr"><br></div><div dir="ltr" class="gmail_attr">On Thu, Apr 7, 2022 at 7:32 PM Anton Lytvynenko <<a href data-email-masked rel="nofollow">anton.s.l...@gmail.com</a>> wrote:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div>Dear Dmitrii,</div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">пт, 1 квіт. 2022 р. о 16:09 DMITRII Drugov <<a href data-email-masked rel="nofollow">dresear...@gmail.com</a>> пише:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">I set up LSD and multiplicity 2 only because I directly create a slab 011 from cif of zif-8 by Avogadro software.</blockquote><div>It is not the correct way. Indeed, you need an odd number of electrons, but it does not mean that you may put any even multiplicity here. Co2+ in this coordination environment has an exact preferred multiplicity, you can deduce it from the literature -- just search for complexes of Co(II) with the same environment in literature or refer to the "Comprehensive Coordination Chemistry" book. I am out of the topic for some time, but I guess the multiplicity will be 4 (you should check it by yourself anyway). As you have only one Co ion per a pretty large cell, this should be enough (a few close paramagnetic ions would complicate the task sending you directly into the realm of magnetochemistry). Anyway, if in doubt or there is no data, please employ the relax_multiplicity feature of CP2k -- at least for a preliminary run to deduce the correct multiplicity.</div><div><br></div><div>Regarding the slabs, unfortunately I can't help here at the moment. To get CP2k working correctly, you definitely need to generate all atoms needed to form the slab (without gaps), all of them must be unique with respect to translations of the slab supercell and all bonds must be correctly terminated (either with explicitly declared atom or with a replica obtained by the translations). Maybe there is a program that does it correctly, but I am afraid some homebrew code will be needed, and I am unable to produce it immediately (despite I also need it for some other tasks).<br></div><div> </div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div>Do you think when I do reaction coordinate studies according to CHE method, should I consider only metal as an absorption site or nitrogen atom of imidazolium ligand as well? Ideally I would chose only one adsorption center. </div></blockquote><div>What do you mean under CHE method?<br></div><div><br></div><div>Adsorption of what?<br></div><div><br></div><div>Yours,</div><div>Anton<br></div><div> </div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div class="gmail_quote"><div dir="auto" class="gmail_attr">On Friday, April 1, 2022 at 10:46:11 PM UTC+10 <a href data-email-masked rel="nofollow">anton.s.l...@gmail.com</a> wrote:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div>Dear Dmitrii,</div><div><br></div><div>how did you obtain the xyz? Did you just export it from CIF? It looks like it is full of disordered hydrogen atoms.<br></div><div><br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div>MULTIPLICITY 2 <br></div></blockquote><div>Are you sure?</div><div><br></div></div><div dir="ltr"><div>
<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div>What do you think I need to change for energy calculations, expect of deeper EPS_SCF from 1.0E-6 to 1.0E-7 or -8?</div></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div><div>I don't know. AFAIR, the default is 1e-5, I used to lower it to 1e-6, while 1.0e-7 resulted in very slow convergence (I mean that the calculation reached the residues of ca 1e-6 and then started to turning around it, until "accidentally" reached 1e-7 -- I guess that some other parameters are to be tuned to avoid numeric noise). Anyway, you always could check the consistency w.r.t. to the considered parameter by yourself. The key point in your case is to get rid of numeric noise in gradients -- you can assess it via observing the course of your geometry optimization (if you see some random moves around the equilibrium rather than smooth convergence to it, this might be the case).<br></div></div></div><div dir="ltr"><div><div><br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div>Do
 I need to use spin polarisation for Co and Zn atoms when I calculate 
adsorption energy for ORR reaction coordinate, or I can reach desirably 
accuracy without it? My job is to compare different facets reactivity 
for ORR.</div></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div><div>I probably don't understand your question. If your system is paramagnetic, you have to use the spin-unrestricted formalism (LSD aka UKS) anyway.</div><div><br></div><div>I don't think the idea of crystallographic facets makes real sense in the case of MOFs. The active centers in the case of MOFs are either the metal ions with the coordinated atoms, or the fragments of ligands, these centers are unlikely to be affected if you change the facet.</div><div><br></div><div>Yours,</div><div>Anton<br></div>

</div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">нд, 27 бер. 2022 р. о 08:47 DMITRII Drugov <<a rel="nofollow">dresear...@gmail.com</a>> пише:<br></div></div><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">Dear Anton,<div><br></div><div>Thank you for your reply.</div><div>I even did not think about low symmetry of MOFs. Thank you for this point.</div><div>I attach my input file below for cell_opt first, then I will do energy calculation.</div><div>Could you please have a look at my settings and express your opinion on its accuracy?</div><div>What do you think I need to change for energy calculations, expect of deeper EPS_SCF from 1.0E-6 to 1.0E-7 or -8?</div><div>Do I need to use spin polarisation for Co and Zn atoms when I calculate adsorption energy for ORR reaction coordinate, or I can reach desirably accuracy without it? My job is to compare different facets reactivity for ORR.</div><div><br></div><div>Best,</div><div>Dmitrii</div><div><br></div><div>&GLOBAL<br>  PROJECT MOF_011_optimisation_larger_cell <br>  RUN_TYPE CELL_OPT<br>  PRINT_LEVEL MEDIUM<br>  !EXTENDED_FFT_LENGTHS<br>&END GLOBAL<br>&FORCE_EVAL<br>STRESS_TENSOR ANALYTICAL<br>  METHOD QS<br>  &DFT<br>    BASIS_SET_FILE_NAME BASIS_MOLOPT<br>    POTENTIAL_FILE_NAME GTH_POTENTIALS<br>    LSD<br>    CHARGE 0<br>    MULTIPLICITY 2<br>    &MGRID<br>      CUTOFF 800<br>      NGRIDS 5<br>      REL_CUTOFF 70<br>    &END MGRID<br>    &QS<br>      EPS_DEFAULT 1.0E-14<br>      !WF_INTERPOLATION ASPC<br>    &END QS<br>   &SCF<br>      SCF_GUESS ATOMIC<br>      EPS_SCF 1.0E-6<br>      MAX_SCF 300<br>      &OT<br>       MINIMIZER CG<br>       PRECONDITIONER FULL_KINETIC<br>       # ENERGY_GAP 0.01<br>       &END OT<br>      &OUTER_SCF<br>       EPS_SCF 1E-6<br>       MAX_SCF 300<br>      &END <br>      !CHOLESKY INVERSE<br>      !ADDED_MOS 100<br>      !&SMEAR ON<br>       ! METHOD FERMI_DIRAC<br>       ! ELECTRONIC_TEMPERATURE [K] 1000<br>     ! &END SMEAR<br>      !&DIAGONALIZATION<br>       ! ALGORITHM STANDARD<br>      !&END DIAGONALIZATION<br>      !&MIXING<br>       ! METHOD BROYDEN_MIXING<br>        !ALPHA 0.4                <br>        !NBROYDEN 8<br>      !&END MIXING<br>    &END SCF<br>    &XC<br>      &XC_FUNCTIONAL<br>        &PBE<br>        &END PBE<br>      &END XC_FUNCTIONAL<br>      &vdW_POTENTIAL<br>            DISPERSION_FUNCTIONAL PAIR_POTENTIAL<br>             &PAIR_POTENTIAL<br>                PARAMETER_FILE_NAME dftd3.dat<br>                       TYPE DFTD3<br>                       REFERENCE_FUNCTIONAL PBE<br>                       R_CUTOFF 8.0<br>            &END PAIR_POTENTIAL<br>     &END vdW_POTENTIAL<br>    &END XC<br>    SURFACE_DIPOLE_CORRECTION T<br>    SURF_DIP_DIR Z<br>    &POISSON<br>      PERIODIC xy<br>      POISSON_SOLVER ANALYTIC<br>    &END POISSON<br>  &END DFT<br>  &SUBSYS<br>    &CELL<br>      ABC 18.55406 16.35222 50<br>      ALPHA_BETA_GAMMA 90.0 90.0 90.0<br>      PERIODIC xy<br>      SYMMETRY ORTHORHOMBIC<br>    &END CELL<br>    &COORD<br>C         2.69109      3.50908       2.31039<br>C         2.69109      12.34314      2.31039<br>C         0.51227      7.92611       3.89871<br>N         5.94837      3.44592       0.26929<br>N         1.20316      9.05092       3.62466<br>N         1.20316      6.8013        3.62466<br>N         5.94837      12.4063       0.26929<br>C         6.87686      10.39498      0<br>C         5.92646      4.78521       0.67203<br>C         2.43496      8.59814       3.1409<br>C         2.43496      7.25408       3.1409<br>C         6.87686      5.45724       0<br>C         5.92646      11.06701      0.67203<br>H         7.0639       9.48822       0.08937<br>H         5.34848      5.15102       1.30235<br>H         3.13933      9.1391        2.86446<br>H         3.13933      6.71312       2.86446<br>H         7.0639       6.364         0.08937<br>H         5.34848      10.7012       1.30235<br>C         2.26139      4.168         1.04379<br>C         2.26139      11.68422      1.04379<br>H         1.56208      4.79832       1.23086<br>H         2.83938      11.95708      0.32767<br>H         1.56208      11.0539       1.23086<br>H         2.83938      3.89514       0.32767<br>H         3.00789      4.62555       0.65058<br>H         2.30689      10.73099      1.14626<br>H         3.00789      11.22667      0.65058<br>H         2.30689      5.12123       1.14626<br>H         1.93449      3.50312       0.43134<br>H         1.35819      11.94159      0.83884<br>H         1.93449      12.3491       0.43134<br>H         1.35819      3.91063       0.83884<br>O         5.79166      7.92611       2.27822<br>Zn        4.81431      13.8838       0.89604<br>Zn        0.60158      10.90496      3.87488<br>C         6.93752      15.29816      2.4367<br>C         0.69089      10.88113      6.85373<br>N         3.68024      13.25705      2.37354<br>N         2.08951      12.13224      3.49836<br>N         0            11.15518      5.72892<br>N         5.94837      15.36131      1.52279<br>C         3.70215      13.65979      3.71283<br>C         2.75175      12.98777      4.38486<br>H         4.28013      14.29012      4.07864<br>H         6.48928      15.85222      5.64074<br>H         2.56471      13.07713      5.29162<br>C         7.36722      14.03155      3.09562<br>C         2.05244      10.27344      6.85373<br>H         2.83938      15.81052      1.4644<br>H         8.06653      14.21863      3.72594<br>H         2.36587      10.18765      5.95054<br>H         6.78923      13.31544      2.82276<br>H         6.62072      13.63835      3.55317<br>H         2.65402      10.83346      6.35805<br>H         7.32172      14.13403      4.04885<br>H         1.35819      15.82601      0.95323<br>H         1.93449      15.4185       1.36074<br>H         7.69412      13.4191       2.43074<br>H         2.01537      9.40362       6.44622<br>H         8.27042      13.82661      2.83825<br>O         3.83695      15.26599      6.85373<br>O         5.92646      12.31097      6.85373<br>Co        0.60158      4.94726       3.87488<br>Zn        4.81431      1.96842       0.89604<br>C         6.93752      0.55406       2.4367<br>C         0.69089      4.97109       6.85373<br>N         2.08951      3.71998       3.49836<br>N         3.68024      2.59517       2.37354<br>N         5.94837      0.49091       1.52279<br>N         0            4.69704       5.72892<br>C         2.75175      2.86445       4.38486<br>C         3.70215      2.19243       3.71283<br>H         2.56471      2.77509       5.29162<br>H         6.48928      0             5.64074<br>H         4.28013      1.5621        4.07864<br>C         7.36722      1.82067       3.09562<br>C         2.05244      5.57878       6.85373<br>H         2.83938      0.0417        1.4644<br>H         6.78923      2.53678       2.82276<br>H         2.36587      5.66457       5.95054<br>H         8.06653      1.63359       3.72594<br>H         7.32172      1.71819       4.04885<br>H         2.65402      5.01876       6.35805<br>H         6.62072      2.21387       3.55317<br>H         1.93449      0.43372       1.36074<br>H         1.35819      0.02621       0.95323<br>H         8.27042      2.02561       2.83825<br>H         2.01537      6.4486        6.44622<br>H         7.69412      2.43312       2.43074<br>O         3.83695      0.58623       6.85373<br>O         5.92646      3.54125       6.85373<br>C         17.36317     7.92611       3.89871<br>N         15.96455     4.57074       2.6476<br>N         14.37382     12.4063       1.52279<br>N         15.96455     11.28148      2.6476<br>N         14.37382     3.44592       1.52279<br>N         18.05406     9.05092       3.62466<br>N         18.05406     6.8013        3.62466<br>C         15.30231     5.45724       1.79207<br>C         14.35191     11.06701      1.12005<br>C         15.30231     10.39498      1.79207<br>C         14.35191     4.78521       1.12005<br>H         15.48935     6.364         1.70271<br>H         13.77393     10.7012       0.48972<br>H         15.48935     9.48822       1.70271<br>H         13.77393     5.15102       0.48972<br>C         10.68684     11.68422      0.74829<br>C         10.68684     4.168         0.74829<br>C         16.00162     7.92611       4.5064<br>H         9.98753      11.0539       0.56121<br>H         11.26483     3.89514       1.4644<br>H         15.68819     8.8293        4.59219<br>H         15.68819     7.02292       4.59219<br>H         9.98753      4.79832       0.56121<br>H         11.26483     11.95708      1.4644<br>H         11.43334     11.22667      1.14149<br>H         10.73234     5.12123       0.64581<br>H         15.40004     7.43043       3.94638<br>H         15.40004     8.42179       3.94638<br>H         11.43334     4.62555       1.14149<br>H         10.73234     10.73099      0.64581<br>H         10.35994     12.3491       1.36074<br>H         9.78364      3.91063       0.95323<br>H         16.03869     7.5186        5.37622<br>H         16.03869     8.33362       5.37622<br>H         10.35994     3.50312       1.36074<br>H         9.78364      11.94159      0.95323<br>O         12.1276      7.92611       2.46887<br>Zn        13.23976     13.8838       0.89604<br>Zn        17.45248     10.90496      3.87488<br>C         15.36297     12.46945      2.4367<br>C         11.11654     15.42446      2.31039<br>C         17.54179     10.88113      6.85373<br>N         14.37382     15.36131      0.26929<br>N         10.51496     15.63536      3.49836<br>N         16.8509      11.15518      5.72892<br>N         12.10569     14.51055      2.37354<br>C         11.1772      14.77984      4.38486<br>C         15.6191      11.63894      6.1817<br>C         12.1276      14.10781      3.71283<br>H         10.99016     14.69047      5.29162<br>H         14.91473     11.91538      5.64074<br>H         12.70558     13.47749      4.07864<br>C         15.79267     13.73605      3.09562<br>H         15.21468     14.45217      2.82276<br>H         16.49198     13.54898      3.72594<br>H         11.26483     15.81052      0.32767<br>H         15.74717     13.63358      4.04885<br>H         15.04617     14.12926      3.55317<br>H         16.69587     13.941        2.83825<br>H         16.11957     14.3485       2.43074<br>H         10.35994     15.4185       0.43134<br>H         9.78364      15.82601      0.83884<br>O         12.2624      12.50162      6.85373<br>O         14.35191     15.45663      6.85373<br>Zn        17.45248     4.94726       3.87488<br>Zn        13.23976     1.96842       0.89604<br>C         15.36297     3.38277       2.4367<br>C         11.11654     0.42776       2.31039<br>C         17.54179     4.97109       6.85373<br>N         14.37382     0.49091       0.26929<br>N         12.10569     1.34167       2.37354<br>N         16.8509      4.69704       5.72892<br>N         10.51496     0.21686       3.49836<br>C         12.1276      1.74441       3.71283<br>C         15.6191      4.21328       6.1817<br>C         11.1772      1.07238       4.38486<br>H         12.70558     2.37473       4.07864<br>H         14.91473     3.93684       5.64074<br>H         10.99016     1.16175       5.29162<br>C         15.79267     2.11617       3.09562<br>H         16.49198     2.30324       3.72594<br>H         15.21468     1.40005       2.82276<br>H         11.26483     0.0417        0.32767<br>H         15.04617     1.72296       3.55317<br>H         15.74717     2.21864       4.04885<br>H         16.11957     1.50372       2.43074<br>H         16.69587     1.91122       2.83825<br>H         9.78364      0.02621       0.83884<br>H         10.35994     0.43372       0.43134<br>O         12.2624      3.3506        6.85373<br>O         14.35191     0.39559       6.85373<br>   &END COORD<br>    &KIND Co <br>      BASIS_SET DZVP-MOLOPT-SR-GTH <br>      POTENTIAL GTH-PBE-q17<br>    &END KIND<br>    &KIND Zn <br>      BASIS_SET DZVP-MOLOPT-SR-GTH<br>      POTENTIAL GTH-PBE-q12<br>    &END KIND<br>    &KIND O<br>      BASIS_SET TZVP-MOLOPT-GTH<br>      POTENTIAL GTH-PBE-q6<br>    &END KIND<br>    &KIND C<br>      BASIS_SET TZVP-MOLOPT-GTH<br>      POTENTIAL GTH-PBE-q4<br>    &END KIND<br>    &KIND H                              <br>      BASIS_SET TZVP-MOLOPT-GTH<br>      POTENTIAL GTH-PBE-q1<br>    &END KIND<br>    &KIND N<br>      BASIS_SET TZVP-MOLOPT-GTH<br>      POTENTIAL GTH-PBE-q5<br>    &END KIND<br>   &END SUBSYS<br>&END FORCE_EVAL<br>&MOTION<br>  &GEO_OPT<br>   OPTIMIZER LBFGS<br>   MAX_ITER 300<br>  &END GEO_OPT<br>  &CELL_OPT<br>    EXTERNAL_PRESSURE [bar] 0.0<br>    KEEP_ANGLES TRUE<br>    KEEP_SYMMETRY TRUE<br>    OPTIMIZER LBFGS<br>  &END<br> &END MOTION<br>&END<br>  <br></div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div class="gmail_quote"><div dir="auto" class="gmail_attr">On Friday, March 25, 2022 at 8:32:42 PM UTC+10 <a rel="nofollow">anton.s.l...@gmail.com</a> wrote:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div>Dear Dmitrii,</div><div><br></div><div>CP2k has implementation of k-points, but it could be incompatible with some methods and features.</div><div><br></div><div>But why do you need it? MOFs cells are typically large and have low symmetry.</div><div><br></div><div>Yours,</div><div>Anton<br></div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">пт, 25 бер. 2022 р. о 10:38 DMITRII Drugov <<a rel="nofollow">dresear...@gmail.com</a>> пише:<br></div></div><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">Dear CP2K users, <div><br></div><div>Could you please share your thoughts on correct CP2K settings to study oxygen reaction reaction on MOFs surface (186 atoms, C, H, O, N, Zn)? I used to conduct similar job on Quantum Espresso for to study HER on graphite slab (86 atoms) and it took ages to finish single energy calculation with soft potentials (ecutrho =   0.4000000000d+03</div>  ecutwfc =   0.5000000000d+02). According to my experience at gamma point CP2K is much faster but I never added k-point mesh to CP2K.<div>Could you please let me know what my CP2K should be? Does CP2K allow to set up k-points for energy calculation? My system is a slab with vacuum of 2*x or y in z dimension.</div><div><br></div><div>Best regards,</div><div>Dmitrii</div>

</blockquote></div><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">

-- <br>
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a rel="nofollow">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br>
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/9a22b6dc-aca9-4476-816d-38096d65d2c1n%40googlegroups.com?utm_medium=email&utm_source=footer" rel="nofollow" target="_blank" data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=en&q=https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/9a22b6dc-aca9-4476-816d-38096d65d2c1n%2540googlegroups.com?utm_medium%3Demail%26utm_source%3Dfooter&source=gmail&ust=1650161073407000&usg=AOvVaw2R49aZ21yGnz4UmeiV_Drc">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/9a22b6dc-aca9-4476-816d-38096d65d2c1n%40googlegroups.com</a>.<br>
</blockquote></div>
</blockquote></div>



-- <br>
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a rel="nofollow">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br></blockquote></div><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/b4c22c8c-31db-4c3d-bac6-6fb057c6e3b8n%40googlegroups.com?utm_medium=email&utm_source=footer" rel="nofollow" target="_blank" data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=en&q=https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/b4c22c8c-31db-4c3d-bac6-6fb057c6e3b8n%2540googlegroups.com?utm_medium%3Demail%26utm_source%3Dfooter&source=gmail&ust=1650161073407000&usg=AOvVaw0OktLX_KobKjZKabATxKWC">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/b4c22c8c-31db-4c3d-bac6-6fb057c6e3b8n%40googlegroups.com</a>.<br>
</blockquote></div>
</blockquote></div>



-- <br>
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a href data-email-masked rel="nofollow">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br>
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/0fb91eb0-d9fd-4b69-b258-536e5c9a1d9fn%40googlegroups.com?utm_medium=email&utm_source=footer" target="_blank" rel="nofollow" data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=en&q=https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/0fb91eb0-d9fd-4b69-b258-536e5c9a1d9fn%2540googlegroups.com?utm_medium%3Demail%26utm_source%3Dfooter&source=gmail&ust=1650161073407000&usg=AOvVaw1x73OISnWn6mqpo73wVWZN">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/0fb91eb0-d9fd-4b69-b258-536e5c9a1d9fn%40googlegroups.com</a>.<br>
</blockquote></div></div>



-- <br>
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a href data-email-masked rel="nofollow">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br>
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAGdLAUEs3a6LLX7rBf6BGHCvDvfRcVHWV%3Dkc9K4CSgPDqu3s9w%40mail.gmail.com?utm_medium=email&utm_source=footer" target="_blank" rel="nofollow" data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=en&q=https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAGdLAUEs3a6LLX7rBf6BGHCvDvfRcVHWV%253Dkc9K4CSgPDqu3s9w%2540mail.gmail.com?utm_medium%3Demail%26utm_source%3Dfooter&source=gmail&ust=1650161073407000&usg=AOvVaw3UzCzOdqMCYIzBq8JFjzgN">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAGdLAUEs3a6LLX7rBf6BGHCvDvfRcVHWV%3Dkc9K4CSgPDqu3s9w%40mail.gmail.com</a>.<br>
</blockquote></div></div></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">

<p></p>

-- <br>
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a href data-email-masked rel="nofollow">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br></blockquote></div></div><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAG2SAD-CYTcY_mh0JZ_%3DOET1fxEFU4PkcWq6CnDemttPZDmXyQ%40mail.gmail.com?utm_medium=email&utm_source=footer" target="_blank" rel="nofollow" data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=en&q=https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAG2SAD-CYTcY_mh0JZ_%253DOET1fxEFU4PkcWq6CnDemttPZDmXyQ%2540mail.gmail.com?utm_medium%3Demail%26utm_source%3Dfooter&source=gmail&ust=1650161073407000&usg=AOvVaw2xVVZKmFBHYbZs2M9Kznnx">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/CAG2SAD-CYTcY_mh0JZ_%3DOET1fxEFU4PkcWq6CnDemttPZDmXyQ%40mail.gmail.com</a>.<br>
</blockquote></div></div>
</blockquote></div>

<p></p>

-- <br />
You received this message because you are subscribed to the Google Groups "cp2k" group.<br />
To unsubscribe from this group and stop receiving emails from it, send an email to <a href="mailto:cp2k+unsubscribe@googlegroups.com">cp2k+unsubscribe@googlegroups.com</a>.<br />
To view this discussion on the web visit <a href="https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/fc77bf0f-c8ec-4c23-b3f8-788f818ddf52n%40googlegroups.com?utm_medium=email&utm_source=footer">https://groups.google.com/d/msgid/cp2k/fc77bf0f-c8ec-4c23-b3f8-788f818ddf52n%40googlegroups.com</a>.<br />