<div dir="ltr">Hello,<div><br></div><div>I am rather new to CP2K though I am experienced with molecular modelling both quantum and classical, and with a wide range of software. It is quite frustrating that it seems impossible to get CP2K to perform a simple CELL_OPT of a beta glycine crystal (20 atoms, monoclinic) with PBE. Such a calculation works fine with VASP, so I am quite surprised the same calculation goes astray with CP2K. Basically, the B unit cell vector increases drastically up to absurd values. Needless to say, this is a test system as I wish to use CP2K for its linear scaling DFT to model protein crystals. I have tried to play with CUTOFF and REL_CUTOFF in the MGRID section up to 1400 and 80 respectively. I also tried GPW and GAPW methods, all electrons or GTH pseudo. Nothing works. Please, if anyone could have a look at the attached input file "cell_opt_qm.inp" and point what's wrong in it, I would be grateful.</div><div><br></div><div>Furthermore, I have tried LS approach with DFTB on a 5x5x5 crystal of beta glycine and do not have much more success. First, the pressure in the crystal is insanely high and will lead again to a 20 folds increase of the lattice vectors (with CG). Then, with LBFGS method, the system stops after 3 to 4 cycles with a message telling LBFGS convergence criteria were reached, whereas the system is clearly not. Again, I would be grateful if anyone could tell me what's wrong with my system ("cell_opt2_qm.inp" with "betacry.pdb" for the coordinates). Ideally, my goal would be to be able to run large complex systems with the LS approach and with any DFT/DFTB method.</div><div><br></div><div>Thank you in advance for your help.</div><div><br></div><div>Regards,</div><div>Pierre</div></div>