<div dir="ltr"><div><div>Thanks for the clarification, Matthias. <br></div><br>   I must admit that as someone who started off with PWs it is quite surprising to see that changing basis set within the same "class of complexity" can mess up things to the point of not being able to converge the SCF. In the future I'll pay more attention to testing the basis set when using CP2K, and take due note that there is much more than the number of polarization functions to define the quality of the basis!<br>

<br></div>Best wishes,<br>Michele<br><br><div><br></div></div><div class="gmail_extra"><br><br><div class="gmail_quote">On Thu, May 29, 2014 at 9:17 AM, Matthias Krack <span dir="ltr"><<a href="mailto:matthia...@psi.ch" target="_blank">matthia...@psi.ch</a>></span> wrote:<br>

<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr">Dear Michele,<br><br>I would not consider graphite as a specifically nasty system. As Matt already wrote, the basis sets in GTH_BASIS_SETS resulted from atomic calculations using the actual GTH pseudopotential. Such an atomic basis set optimisation gives in the case of carbon only a set of exponents and contraction coefficients for a 2s and 2p function. The SZV (single-valence) basis sets in GTH_BASIS_SETS are the results of such optimisations. You may try the C SZV basis set and you will see that is behaves at least reasonably for your system (you may also add a prmitive d polarisation function -> SZVP)  However, experience has shown that such a minimal basis set is by far not accurate enough in most cases as it does not provide sufficient flexibility. Thus it is not suited for production runs. The double-zeta (DZV) GTH basis sets are derived from the corresponding SZV basis sets just by using the smallest exponent as a primitive function for the second valence function. This exponent is often rather small which results in a quite diffuse valence function without any nodal structure. These DZV basis sets were tested in molecular calculations in which they worked. You see, however, that the procedure is not based on any strict optimisation method. This deficiency may become apparent for condensed phase systems like your system. For such systems I would always recommend the use of the MOLOPT SR basis sets as already suggested which provide results closer to PW calculations. The generation procedure of the MOLOPT basis sets performs an optimisation of the contraction coefficients of all included valence functions. In this respect the MOLOPT SR basis sets can be considered as a kind of "second generation" CP2K basis sets.<br>

Nevertheless, I would like to note that there are many cases in which the GTH_BASIS_SETS work fine and their use may become beneficial as they are computionally less demanding. I know that these basis set issues are quite annoying, especially for people coming from the PW community.<br>

<br>Best regards,<br><br>Matthias<div class=""><br><br>On Wednesday, May 28, 2014 9:57:05 PM UTC+2, Michele Ceriotti wrote:</div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0;margin-left:0.8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">

<div class=""><p dir="ltr">Dear Matt (and Marcella who basically replied the same in private),</p>
<p dir="ltr">   Thanks a million, using the molopt basis set does fix things. I had tried both the dzvp from basis_sets and gth_basis_set, and I was getting similar nonsense.</p>
<p dir="ltr">I am a bit scared seeing how much difference it makes changing the basis set. Any idea why graphite should be such a nasty beast? I had experimented with different basis sets for water and never saw such a dramatic effect.</p>



<p dir="ltr">All the best,<br>
Michele</p>
</div><div><div class="h5"><div class="gmail_quote">On 28 May 2014 19:23, "Matt W" <<a>Matt...@gmail.com</a>> wrote:<br type="attribution"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">


<div dir="ltr">Hi Michele,<div><br></div><div>please try using the MOLOPT basis sets provided with CP2K ($CP2K_root/tests/QS/BASIS_<u></u>MOLOPT) that prehaps give a more suitable starting point for describing a "molecular" system like graphite than atomic optimization based ones.</div>


<div><br></div><div>Using a DZVP-MOLOPT-SR-GTH basis - I get SCF convergence in ~10 cycles and geometry converges in ~10 steps (with BFGS).</div><div><br></div><div>Matt<br><br>On Wednesday, May 28, 2014 5:19:30 PM UTC+1, Michele Ceriotti wrote:<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0;margin-left:0.8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">


<p dir="ltr">Hi Matthias, <br>
   Thanks for the quick answer. I have already played with the obvious parameters, point is it is impossible to converge the scf properly. <br>
Everything looks like what you get when the geometry is crazy, and indeed my student tried to enlarge the cell (by almost 10%!) and got  converged scf and more reasonable forces. <br>
However this is inconsistent with the literature and the results from siesta.<br>
We have been trying to fiddle with the scf parameters for days, but get consistently 100au forces on a geometry that should be very close to optimum.<br>
Do you see something wrong with how we define the cell or the positions?<br>
Best<br>
Michele</p>
<div class="gmail_quote">On 28 May 2014 17:47, "Matthias Krack" <<a>matth...@psi.ch</a>> wrote:<br type="attribution"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">



<div dir="ltr">Hi Michele,<br><br>I would suggest to set EPS_DEFAULT in @QS section at least to 1.0E-12 or lower and for the ALPHA in &MIXING I would also use a smaller value like 0.2. Maybe this will help to converge your system properly.<br>



<br>Matthias<br><br>On Wednesday, May 28, 2014 4:20:44 PM UTC+2, Michele Ceriotti wrote:<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0;margin-left:0.8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr">Dear CP2K community, <br>



<br>     I have been trying for a few days to set up calculations of graphite as an exercise for a student but I am getting the weirdest results.  I am sure in the it will end up being a silly mistake in the input, but I can't get to see it so perhaps someone can help. <br>



<br>Despite using a fairly large FD smearing, the SCF cycle has a hard time converging, and when the maximum number of steps is reached <br><br>    50 Broy./Diag. 0.50E+00    1.2     0.00014351      -819.2909959720 -2.28E-09<br>



  *** SCF run NOT converged ***<br><br>and the calculation carries on with what it has got, diagnostics are really strange. <br><br>For a start, eigenvalues show two weird very low-energy states<br> MO EIGENVALUES AND MO OCCUPATION NUMBERS<br>



# MO index          MO eigenvalue [a.u.]            MO occupation<br>         1                    -21.523076                 2.000000<br>         2                    -21.517160                 2.000000<br>         3                     -1.383548                 2.000000<br>



         4                     -0.510418                 2.000000<br><br>forces on the atoms are insane<br> ATOMIC FORCES in [a.u.]<br> # Atom   Kind   Element          X              Y              Z<br>      1      1      C           4.68736611     4.63921800  -222.86999309<br>



      2      1      C          -1.57720920    -4.48651652   124.33822840<br>      3      1      C          -5.01734639     3.10518104   176.16292919<br><br>and so is the stress tensor<br> STRESS TENSOR [GPa]<br>            X               Y               Z<br>



  X   -8233.84728056      8.05482610      0.90481573<br>  Y       8.05482610  -9552.76932222     -0.49445437<br>  Z       0.90481573     -0.49445437  -2526.59040628<br><br>I was thinking of an error in the structure or the cell parameters, but I checked it many times and everything seems in order. The same structure, with same functional and similar parameters in SIESTA converges like a stone, and gives no problem whatsoever. <br>



 <br>Can you spot something obvious that I am missing? I'd really like to use CP2K for this exercise, but I can't seem to figure out what is going wrong. <br><br>Many thanks,<br>Michele<br><br></div></blockquote>


</div>


<p></p>

-- <br>
You received this message because you are subscribed to a topic in the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this topic, visit <a href="https://groups.google.com/d/topic/cp2k/koy91UtxlQw/unsubscribe" target="_blank">https://groups.google.com/d/<u></u>to<u></u>pic/cp2k/koy91UtxlQw/<u></u>unsubscri<u></u>be</a>.<br>


To unsubscribe from this group and all its topics, send an email to <a>cp2k+uns...@googlegroups.<u></u>com</a>.<br>
To post to this group, send email to <a>cp...@googlegroups.com</a>.<br>
Visit this group at <a href="http://groups.google.com/group/cp2k" target="_blank">http://groups.google.com/<u></u>group<u></u>/cp2k</a>.<br>
For more options, visit <a href="https://groups.google.com/d/optout" target="_blank">https://groups.google.com/d/<u></u>op<u></u>tout</a>.<br>
</blockquote></div>
</blockquote></div></div>

<p></p>

-- <br>
You received this message because you are subscribed to a topic in the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this topic, visit <a href="https://groups.google.com/d/topic/cp2k/koy91UtxlQw/unsubscribe" target="_blank">https://groups.google.com/d/<u></u>topic/cp2k/koy91UtxlQw/<u></u>unsubscribe</a>.<br>
To unsubscribe from this group and all its topics, send an email to <a>cp2k+uns...@googlegroups.<u></u>com</a>.<br>
To post to this group, send email to <a>cp...@googlegroups.com</a>.<br>
Visit this group at <a href="http://groups.google.com/group/cp2k" target="_blank">http://groups.google.com/<u></u>group/cp2k</a>.<br>
For more options, visit <a href="https://groups.google.com/d/optout" target="_blank">https://groups.google.com/d/<u></u>optout</a>.<br>
</blockquote></div>
</div></div></blockquote></div><div class="HOEnZb"><div class="h5">

<p></p>

-- <br>
You received this message because you are subscribed to a topic in the Google Groups "cp2k" group.<br>
To unsubscribe from this topic, visit <a href="https://groups.google.com/d/topic/cp2k/koy91UtxlQw/unsubscribe" target="_blank">https://groups.google.com/d/topic/cp2k/koy91UtxlQw/unsubscribe</a>.<br>
To unsubscribe from this group and all its topics, send an email to <a href="mailto:cp2k+uns...@googlegroups.com" target="_blank">cp2k+uns...@googlegroups.com</a>.<br>
To post to this group, send email to <a href="mailto:cp...@googlegroups.com" target="_blank">cp...@googlegroups.com</a>.<br>
Visit this group at <a href="http://groups.google.com/group/cp2k" target="_blank">http://groups.google.com/group/cp2k</a>.<br>
For more options, visit <a href="https://groups.google.com/d/optout" target="_blank">https://groups.google.com/d/optout</a>.<br>
</div></div></blockquote></div><br></div>